- Dublul test este un test de screening prenatal imaginat pentru a descoperi sarcinile cu risc crescut pentru anomalii cromozomiale.
- Cele mai frecvente anomalii genetice întâlnite sunt: trisomia 21 (sdr. Down), trisomia 18 (sdr. Edwards), trisomia 13 (sdr. Patau), monosomia X (sdr. Turner).
- Reprezintă un test combinat fiind necesară efectuarea ecografiei morfologice de trimestrul I care furnizează o serie de markeri ecografici pentru anomalii cromozomiale precum: translucența nucală, prezența sau absența osului nazal, fluxul sangvin în ductul venos Arantius, prezența sau absența regurgitării tricuspidiene.
- Pacientele identificate cu risc crescut pentru anomalii cromozomiale în urma acestui test necesită investigații suplimentare de evidențiere a cariotipului fetal precum: NIPT (testarea ADN fetal liber din sângele matern - test neinvaziv), biopsia de vilozitate corială și respectiv amniocenteza (teste invazive).
